氰尿酸-二氢卟吩（Cyanur-Ce6）在肿瘤治疗中的临床应用研究

中文名称：Cyanur-Ce6

英文名称：氰尿酸-二氢卟吩

产地：西安齐岳生物可提供

包装：mg以及g级

用途：科学研究

1. 基本介绍

氰尿酸-二氢卟吩（Cyanur-Ce6）是一种基于氰尿酸结构修饰的卟啉衍生物，属于第二代光敏剂。其核心活性成分为氯化红素（Chlorin e6, Ce6），通过与氰尿酸衍生物共价偶联，提高了水溶性、光稳定性及靶向性。Cyanur-Ce6 作为光动力治疗（Photodynamic Therapy, PDT）药物，能够在特定波长光照射下生成单线态氧（^1O_2）和活性氧（ROS），诱导肿瘤细胞凋亡或坏死，同时对周围正常组织损伤较小。

Cyanur-Ce6 的分子结构通过氰尿酸修饰显著改善了 Ce6 的生物分布特性，使其在血液循环中稳定存在，能够通过增强渗透和滞留效应（EPR effect）在肿瘤组织富集，为临床肿瘤治疗提供了安全、高效的光敏剂选择。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

2. 药理学特性

光敏活性：Cyanur-Ce6 在 660–670 nm 波段激光照射下可高效产生活性氧，光毒性强，能诱导肿瘤细胞凋亡及坏死。

靶向性增强：氰尿酸修饰提高了 Ce6 的亲水性和血浆稳定性，同时利用肿瘤组织的 EPR 效应实现选择性富集。

光化学稳定性：相比未修饰 Ce6，Cyanur-Ce6 对光照和体内代谢更稳定，延长了光动力治疗的有效窗口。

低系统毒性：水溶性改善和组织选择性降低了药物在非靶组织中的蓄积，减少光敏反应对正常组织的损伤。

3. 临床应用研究

肿瘤治疗

Cyanur-Ce6 主要应用于光动力治疗多种实体瘤，包括头颈部肿瘤、皮肤肿瘤、乳腺癌及部分消化道肿瘤。通过局部或系统给药后，使用特定波长光源照射肿瘤区域，使药物在局部产生 ROS，引起肿瘤细胞凋亡及血管损伤，从而抑制肿瘤生长。临床研究显示，其治疗效果显著，尤其适用于不能手术切除或放化疗耐药的患者。

联合治疗策略

Cyanur-Ce6 可与化疗药物、免疫疗法及靶向药物联合使用。光动力治疗可破坏肿瘤微环境，提高化疗药物渗透，同时诱导免疫系统激活，增强免疫疗效。临床研究显示，Cyanur-Ce6 联合免疫检查点抑制剂可增强肿瘤免疫应答，提高治疗成功率。

成像指导治疗

由于 Ce6 的天然荧光特性，Cyanur-Ce6 可在治疗前进行肿瘤成像，实现术前定位及术中可视化光动力照射，提高治疗精度和安全性。这种“可见-治疗一体化”优势为精准肿瘤治疗提供了新的方法。

临床安全性与耐受性

多项临床试验显示，Cyanur-Ce6 光动力治疗总体耐受性良好。常见不良反应主要为局部红斑、水肿或轻度疼痛，少数患者出现皮肤光敏反应。系统性副作用低，药物在肝脏和肾脏代谢迅速，未观察到明显毒性积累。

4. 优势与特性总结

靶向性强：通过 EPR 效应和分子修饰实现肿瘤选择性富集；

光敏效率高：在低剂量下即可产生活性氧，杀伤肿瘤细胞有效；

安全性良好：低系统毒性，减少对正常组织损伤；

多功能应用：兼具光动力治疗与荧光成像能力，可进行成像引导治疗；

联合治疗潜力：可与化疗、免疫疗法协同，提高疗效。

5. 总结

氰尿酸-二氢卟吩（Cyanur-Ce6）通过氰尿酸结构修饰，提高了 Ce6 的水溶性、光稳定性和肿瘤靶向性，成为光动力治疗肿瘤的理想药物。其高效的光敏活性、良好的安全性以及荧光成像能力，使其在单药治疗、联合治疗及精准定位光动力治疗中均表现出广阔的临床应用前景。未来的研究方向包括优化光照参数、联合免疫及靶向治疗策略，以及扩大适应症范围，以进一步提升 Cyanur-Ce6 在肿瘤临床治疗中的应用价值。

Cyanur-Ce6，氰尿酸-二氢卟吩为临床肿瘤治疗提供了安全、高效的光敏剂选择

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