ZIF-8@Ce6/TPZ 沸石咪唑酯骨架结构材料-8包载光敏剂二氢卟啉e6和替拉扎明
创始人
2025-10-11 10:07:44
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一、基本描述

中文名称:沸石咪唑酯骨架结构材料-8包载光敏剂二氢卟啉e6和替拉扎明

英文名称:ZIF-8@Ce6/TPZ (Zeolitic Imidazolate Framework-8 loaded with Chlorin e6 and Tirapazamine)

材料类别:金属有机框架(Metal-Organic Framework, MOF)复合纳米药物载体

ZIF-8@Ce6/TPZ 是一种基于 ZIF-8(金属有机骨架材料) 的双药物复合纳米系统,通过将 光敏剂二氢卟啉e6(Chlorin e6, Ce6) 与 缺氧激活化疗药替拉扎明(Tirapazamine, TPZ) 共装载于 ZIF-8 多孔骨架中制备而成。该系统兼具 光动力治疗(PDT)与缺氧敏感化疗 的双重作用,可在肿瘤微环境中实现协同*癌治疗。

二、结构特性与组成原理

ZIF-8载体结构特点

ZIF-8(Zeolitic Imidazolate Framework-8)由 Zn²⁺ 离子与2-甲基咪唑(2-methylimidazole) 通过配位作用构筑而成,形成拓扑结构类似于沸石的多孔框架。其特征包括:

高比表面积(>1000 m²/g);

均一孔径(约11.6 Å);

稳定的结晶结构及良好的 pH 响应性。

ZIF-8 在 中性环境下稳定,而在酸性条件(pH 5–6)下易降解,可实现肿瘤微环境特异性药物释放。

Ce6 与 TPZ 的协同负载机制

Ce6(Chlorin e6) 是经典的第三代光敏剂,具有较强的可见光吸收能力和单线态氧产率。通过物理吸附及 π–π 相互作用被固定于 ZIF-8 的有机配体网络中。

TPZ(Tirapazamine) 是缺氧激活型细胞毒性药物,在肿瘤缺氧区经酶促还原生成自由基中间体,诱导DNA断裂。TPZ 通过静电吸附与孔道包埋共同作用被稳定封装。

由于 Ce6 的光敏活性在激光照射下可产生活性氧(ROS),同时消耗氧气进一步增强肿瘤缺氧,从而 反向激活 TPZ 的细胞毒性作用,形成良性循环的协同治疗效果。

复合结构特性

ZIF-8@Ce6/TPZ 纳米颗粒一般呈多面体形态,粒径约 80–150 nm,表面光滑且分散性良好。Ce6 的引入赋予体系红光吸收特征(λmax≈660 nm),TPZ 则提供化学治疗能力。ZIF-8 骨架的 Zn²⁺ 离子在降解释放后还可能参与调控细胞内活性氧水平,促进细胞凋亡。

三、功能机制与作用原理

靶向释放特性

在血液循环中,ZIF-8@Ce6/TPZ 具有较好的稳定性,不易提前释放药物。当颗粒到达肿瘤组织后,因肿瘤微环境酸性(pH 5.0–6.5)促使 ZIF-8 骨架逐步解离,释放 Ce6 和 TPZ 分子,从而实现 微环境触发型释放。

光动力与化疗协同效应

在激光照射下(通常为 660 nm),Ce6 被激发产生单线态氧(¹O₂),引发光动力细胞凋亡;

Ce6 的氧耗效应使肿瘤区缺氧加剧,从而激活 TPZ 的缺氧选择性细胞毒作用;

双机制结合在空间和时间上互补,提高*肿瘤效率并减少系统毒性。

生物安全性与可降解性

ZIF-8 可在体内降解为 Zn²⁺ 和 2-甲基咪唑,均具有较好的生物相容性;Ce6 与 TPZ 已广泛用于临床前研究,因此复合体系整体安全性良好。

产地:西安齐岳生物

文中提到的产品仅用于科研,不能用于人体及其他用途。

关于我们:

西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物,涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段,适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求,分别引入了 胺(-NH₂)、生物素(Biotin)、炔烃(Alkyne)、羧酸(-COOH)、马来酰亚胺(Maleimide) 和 叠氮化物(Azide) 等功能基团,可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究,为科研人员提供灵活、高效的标记工具。

编辑:西安齐岳生物小小编whl

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