【标题】SAS-PEG-Tryptophan，Alkyl sulfonate-PEG-Tryptophan，烷基磺酸盐-聚乙二醇-色氨酸

【介绍】

SAS-PEG-Tryptophan 是一种集 表面活性、负电荷、优异水溶性 与 芳香族功能 于一体的多功能共聚物。其两亲性结构使其能够自组装成稳定的纳米颗粒或胶束，PEG 提供生物相容性与免疫规避，SAS 赋予负电荷并抑制非特异性蛋白吸附，色氨酸则提供靶向或荧光功能。

分子结构

由三部分组成：

1. 烷基磺酸盐（SAS）：长链烷基（-CnHn+1）连结磺酸基（-SO3），提供负电荷、表面活性和抗蛋白吸附能力。

2. 聚乙二醇（PEG）：中等长度的亲水链，赋予高水溶性、生物相容性和低免疫原性，延长体内循环时间。

3. 色氨酸（Tryptophan）：天然芳香族氨基酸，保留其侧链的疏水性和可进行π-π相互作用的特性，可作为靶向配体或功能化基团。

【试剂图】

【参数】

试剂名称：SAS-PEG-Tryptophan，Alkyl sulfonate-PEG-Tryptophan，烷基磺酸盐-聚乙二醇-色氨酸

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）

外观：固态粉末或颗粒

运输：低温运输

包装：瓶装

纯度：≥95%

规格：1g、5g、10g

溶解性：溶解性：溶于 DMSO（50 mg/mL）、氯仿（20 mg/mL），不溶于水

【SAS-PEG-Tryptophan在生物传感与成像中的原理、主要应用及优势】

1. 工作原理

化学结构与功能单元

烷基磺酸盐（SAS）：负电荷的表面活性基团，可通过疏水相互作用或磺酸酯键与蛋白质、细胞膜等生物大分子形成共价或非共价结合，实现靶向修饰。

聚乙二醇（PEG）链：提供良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性，形成“隐形”层，显著降低非特异性蛋白吸附和血清酶解，从而延长半衰期。

色氨酸（Trp）残基：本身具有强荧光，在不同微环境下荧光强度或峰位会发生可检测的变化，可作为内置的光学探针。

传感机制

荧光开关：SAS-PEG-Trp 通过二硫键或其他可还原键连接，当还原剂（如谷胱甘肽、H₂S）断裂时，色氨酸的局部极性改变，导致荧光强度或波长的显著变化，实现对细胞内氧化还原状态的实时监测。

共价标记：SAS 基团与生物分子表面的伯胺快速反应，将 PEG-Trp 链引入目标分子，使其获得荧光标签，便于后续的光学成像或电化学检测。

成像原理

荧光成像：利用色氨酸的本征荧光或经染料耦合的荧光信号，在共聚焦显微镜、活体小动物成像系统中实现高对比度的细胞/组织定位。

多模态潜力：PEG 端可进一步接入放射性同位素、磁共振对比剂或光声探针，实现 PET/MRI/光声等多模态成像的组合使用。

2. 典型应用

细胞内氧化还原传感：检测谷胱甘肽水平或 H₂S 变化，利用 Trp 荧光开关实现实时、无标签监测

蛋白质/多肽标记：通过 SAS 与伯胺共价连接，将 PEG-Trp 引入抗体、酶等，实现荧光标记并用于免疫分析或酶活性检测

药物递送与可降解载体：在纳米凝胶或纳米粒子表面引入 SAS-PEG-Trp，二硫键在还原环境下断裂实现载体降解与药物释放

活体成像：将 Trp 荧光或耦合的荧光染料用于肿瘤或炎症部位的实时成像，PEG 延长循环时间提升信噪比

表面功能化：用于金属、硅基纳米材料表面修饰，提升亲水性并提供荧光报告功能，适用于传感芯片或微流控平台

3. 主要优势

高灵敏度与特异性

色氨酸的荧光对微环境极为敏感，能够检测到低至 µM 级的还原剂或金属离子变化。

优异的生物相容性

PEG 链显著降低非特异性吸附和免疫识别，延长体内循环时间，适合长期体内成像或药物递送。

多功能化平台

SAS 基团提供可控的共价接枝位点，能够与多种生物大分子、纳米材料或成像探针实现“一键”功能化。

可调控的响应行为

通过设计二硫键、酯键或其他可裂解键，可实现对特定刺激（还原、酸性、酶解）的响应，适用于智能传感与可控释放。

简便的合成与改造

采用常规 NHS-PEG-SAS 或 NHS-PEG-Trp 交叉偶联工艺，合成步骤少、产率高，易于规模化生产。

兼容多模态成像

PEG 端可进一步接入放射性、磁共振或光声标签，实现 PET/MRI/光声等多模态成像的组合使用，提升诊断信息的完整性。

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以上内容来自凯新生物小编小言，所有试剂仅供科研工业使用，非直接食用药用。感兴趣的伙伴可以留言谈论哟~~~